1、泄殖腔麝腺和下颌腺均属全泌腺，其功能与交配和繁殖有关。
2、目的：观察含血管活性肠肽（VIP）神经在爬行类动物扬子鳄泄殖腔壁内的分布特点。
3、直肠黏膜上皮在直肠末端突然转变为泄殖腔的复层扁平上皮，两者之间界线明显。
4、结果：孵育第18天，从泄殖腔附近发出的输尿管芽向生后肾组织侵入生长，生后肾组织产生许多生后肾小泡。
5、结果表明，通过微量培养能够培养出具有致病力的组织滴虫，将该组织滴虫经泄殖腔感染火鸡后能使火鸡爆发组织滴虫病。
6、目的：观察含神经肽Y（NPY）、P物质（SP）神经在扬子鳄泄殖腔壁内的分布情况。
7、通过尿道或泄殖腔排泄出的液体。
8、恐龙最有可能的交配方式是通过所谓的“泄殖腔之吻”进行。
9、在许多脊椎动物，特别是爬行类和鸟类，泄殖腔由横褶分成三个界限分明的部分：即粪道、泄殖道和肛道。
10、运用组织学技术对番鸭泄殖腔上皮的类型进行了研究。
11、哺乳动物的大肠可分为结肠与直肠，直肠直接以肛门开口于体外（泄殖腔消失），是哺乳类与两栖类、爬行类、鸟类的显著区别。
12、泄殖腔是鸟类或爬行类体内交配、排泄以及排粪的通用孔道。
13、但如果两者相隔10天以上免疫， b95免疫不受h120的影响；如果同时免疫b95和h120 ，加大b95的免疫剂量也能获得良好的免疫效果。用棉拭子采b95免疫鸡口腔、泄殖腔的分泌液，检测其中病毒的存在，结果免疫后2 11天鸡口腔和泄殖腔中均有病毒的存在，说明b95免疫鸡带毒时间长。研究结果表明， b95具有不受母源抗体干扰、 hi抗体产生快、水平高、持续时间长、同居扩散性强等特点，因此b95是一株优良的、具开发前景的新的新城疫疫苗株。
14、结果表明，番鸭泄殖腔上皮是复层扁平上皮，上皮间无杯状细胞，粘模表面无绒毛结构。
15、根据泄殖腔腺发育的测微数据与睾丸发育增重数据分析，表明二者的胚后发育有显著的正相关关系。
16、腔上囊以细小导管与泄殖腔肛道相通。
17、法氏囊是鸟类特有的结构，位于泄殖腔后上方，囊壁充满淋巴组织。
18、粪道是直肠的延续，但一般比直肠粗些；泄殖道位于粪道之后，输卵管或输精管和尿道都开口于此；肛道是泄殖腔的最后部分。
19、胚胎在第7或第8周时，由于尾肠、原始肛、肛膜及间的分隔等胚胎发育紊乱，如肛膜及原始肛未贯通，则表现肛门闭锁，又如泄殖腔与原始会阴发育不全，而形成各种泌尿生殖系与直肠间的瘘管。
20、郑世军、甘孟侯建立的Dot?ELISA法，对发病鸡群口咽、泄殖腔拭子检查，检出抗原阳性率分别为80.2％(162/202)、75.41％(92/122)，敏感性好。
21、繁殖季节雄性个体泄殖腔孔周围明显肿胀隆起,泄殖腔孔纵裂,其前沿有一圆锥状浅色突起,有的个体圆锥突起较大,泄殖腔孔两侧隆起内还有一内褶。
22、更有趣的是，梅花参的泄殖腔内有一种鱼共生。
23、事实上，存在于羽毛上的病毒可以逃避现在监控策略的检测，这些方法只是是化验泄殖腔和呼吸道分泌的样品。
24、大多数鸟类象火鸡和公鸡长有泄殖腔（雌性也有），却无阴茎。
25、单孔目由于形态特异，所以很容易鉴别，其主要特征有：（1）成体没有牙齿，代之以角质鞘；（2）下颌窝位于鳞骨当中；（3）下颌退化，齿骨仅有一个冠状突的残迹，而没有角突；（4）泪骨消失；（5）大脑皮层不发达，无胼胝体，听泡消失；（6）轭骨虽退化或消失，但颧弓完整；（7）肩带具有乌喙骨、前乌喙骨和间锁骨；（8）有颈肋骨，大小与上耻骨差不多；（9）雄兽踝部有一个大的距，带有毒腺；（10）口无软唇，颌部外面为无毛的皮肤，也没有胡须，皮肤如橡皮状，非常厚；（11）有泄殖腔；（12）子宫与阴道成对，没有愈合，发育不全；（13）有卵壳腺，产具弹性卵壳的多黄卵；（14）有乳腺，为特化的汗腺，位于腹部两侧的“乳腺区”，但没有乳头；（15）雄兽体外无阴囊，仅有一个小的阴茎位于泄殖腔内，阴茎顶部分叉，没有阴茎骨，睾丸永远在腹腔中。
26、它起源于泄殖腔壁侧面直接在前面的肚皮上发泄，和卷发向后使轴与头部直接位于下方的通风口开幕。
27、就像大多数鸟类和爬行动物一样，恐龙的体内很可能有一个泄殖腔，这是一个既可排便排尿，也具有生殖功能的开口。
28、直至第七周，肛门直肠与外界相通，直至此时始终未观察到尿直肠隔与背侧泄殖腔膜融合；
29、副交感节后神经元位于盆神经和泄殖腔神经节内。
30、它有小导管与泄殖腔肛道相通，为典型的淋巴滤泡结构。
31、泄殖腔性别鉴定方法的不成熟鳄鱼。
32、用新城疫（ND）单抗酶联试剂盒检测从疑有新城疫病毒强毒感染的鸡群中采集泄殖腔棉拭样品68份，检出阳性20份。
33、目的探讨应用泄殖腔整体游离术治疗低位一穴肛。
34、当今的鸟类学家和爬行动物学家称之为“泄殖腔之吻”。
35、梅花参多生活在有少量海草、堡礁的沙底，以小生物为食，它的泄殖腔内长有一种隐鱼共生。
36、泄殖腔或有或无。
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